RESUMEN
Abstract: Agminated nevus refers to the presence of multiple nevi grouped in a circumscribed skin area; it is rarely reported in the literature. This report presents the case of a 10-year-old female patient with a history of Langerhans cell histiocytosis, who presents multiple nevi in the lumbar and inguinal region. In the histopathological study, an atypical melanocytic nevus was reported. Wood's lamp examination discarded the presence of nevus spilus, and the diagnosis of agminated nevus was reached. The association of this type of nevus with Langerhans cell histiocytosis is rare, and only four cases were found reported in the indexed literature. The reason for this association is unknown, thus a new theory about its origin is presented here.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Niño , Neoplasias Cutáneas/patología , Histiocitosis de Células no Langerhans/patología , Nevo Pigmentado/patología , Dermoscopía , Región LumbosacraRESUMEN
El síndrome de Munchausen es una variante de enfermedad facticia crónica que se caracteriza por signos y síntomas físicos producidos intencionalmente por el paciente sin ganancia aparente. Recibe múltiples sinónimos tales como, adicción hospitalaria, síndrome del paciente profesional y en el contexto dermatológico, dermatitis artefacta o facticia. El síndrome de Munchausen puede simular condiciones diversas como dolor abdominal agudo, síndrome hemorrágico, alteraciones reumatológicas, fiebre o lesiones cutáneas. Informamos el caso de pacientes del sexo femenino de 28 años de edad, quien fue estudiada durante tres años en un medio hospitalario por presentar úlcer hemorrágica en rodilla izquierda que condicionó síndrome anémico crónico. Fue sometida a múltiples exámenes de laboratorio y gabinete con resultados normales y a diversos procedimientos terapéuticos sin resultado, por lo que se sospechó que existiera autoagresión. El diagnóstico se confirmó al inmovilizar la extremidad y confrontar a la paciente. El síndrome de Munchausen puede tener una amplia gama de manifestaciones que involucra a diversas especialidades de la medicina, por lo que el reconocimiento temprano de esta enfermedad puede evitar diagnósticos erróneos y tratamientos innecesarios
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Síndrome de Munchausen/diagnóstico , Úlcera de la Pierna/diagnóstico , Diagnóstico DiferencialRESUMEN
Se describe un paciente portador del síndrome de inmunodeficiencia adquirida que desarrolló escabiasis costrosa psoriasiforme con mínimo prurito. El frotis en fresco mostró múltiples parásitos. El tratamiento con lindano y queratolíticos fue ineficaz; con fenilbutazona. El diagnóstico temprano evita la diseminación de la enfermedad y sus complicaciones